2024年5月21日上午，浙江大学丁寒锋教授应药学院姚广民教授邀请在药学院三号楼五楼会议室为药学院师生做了题为“ODI–(5+2)化反应促进的天然产物合成”的精彩报告。报告会由万谦教授主持，药学院副院长张志平教授、副院长曾静教授、杨旸教授等50余名师生参加。
丁教授本次报告重点介绍了基于氧化去芳香化促进（ODI−）的(5+2)环化反应及其在四环二萜和多奎烷类天然产物全合成中的重要应用价值。丁教授首先介绍了ODI−(5+2)环化反应。接着介绍了他们课题组基于ODI−(5+2)反应在四环二萜类天然产物全合成取得的成果，实现了多种对映-贝壳杉烷的简洁、高效全合成。在介绍多奎烷类天然产物全合成的过程中，丁教授讲述了他们在全合成过程中遇到的困难，独辟蹊径通过“缓释保护基”的方法，成功通过22步成功合成了姚广民教授从湖北蕲春地区羊踯躅中分离得到的新骨架二萜化合物RhodomollanolA。丁教授的演讲为活性天然产物全合成研究提供了宝贵经验和应用实践，开拓了研究新思路。
丁教授的精彩报告引起了与会师生的极大关注，分别结合自身研究课题进行深入交流。踊跃发言、积极提问探讨。丁教授就大家比较关心的双键迁移、“缓释保护基”等问题都做了细致解答。现场气氛活跃，学术氛围浓厚。本次学术报告会活跃了学术气氛，拓宽了研究思路和国际化视野，受到与会师生一致好评。
据悉，丁寒锋教授2003年本科毕业于浙江大学化学系，2008年获得浙江大学博士学位。2008至2011年在新加坡科技研究局从事博士后研究并担任研究科学家。2011年8月进入浙江大学化学系工作，现为浙江大学求是特聘教授、博士生导师，浙江省化学会副理事长。国家基金委杰出青年基金、优秀青年基金获得者，入选国家“万人计划”。研究领域为天然产物全合成及导向天然产物的新反应方法学，已在JACS等国际权威期刊上发表学术论文五十余篇。曾获得ThiemeChemistryJournals Award、ACP LectureshipAward等奖励和荣誉。
近五年来，丁教授以具有重要活性的萜类、生物碱等天然产物为主要目标，探索和发展了新颖的环化串联反应，实现了一系列复杂分子的高效全合成，为这些化合物后续的功能研究奠定了基础。
