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H

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黄吉荣

作者:   发布:2018年02月28日 09:18  点击量:

黄吉荣

邮箱:huangjr@hust.edu.cn

ORCID:http://orcid.org/0000-0002-9272-3390

研究领域:药物优势骨架设计合成&杂环化学

地址:武汉市航空路13号华中科技大学同济医学院药学院430030

热忱欢迎对药物化学,有机合成感兴趣的本科生、硕士、博士、博士后加盟课题组!

工作经历

2018.02–今  华中科技大学(HUST)副教授/博士生导师

2015.09–2017.10  德国亚琛工业大学(RWTH)博士后

导师: Prof. Carsten Bolm

2014.08–2015.07  日本冲绳科学技术大学院大学(OIST)博士后

导师: Prof. Fujie Tanaka

教育背景

2009.09–2014.06  四川大学  华西药学院  药物化学  博士 导师:  陈应春教授

2005.09–2009.06  四川大学  华西药学院  药学  学士

主持项目

2022.01-2024.12  国家青年基金

2020.03-2022.03  湖北省青年基金

2018.03-2021.03  华中科技大学人才引进基金

讲授课程

药物化学;药物设计学;药物合成学;新药设计等

所获奖励

湖北省高层次人才计划,2020.

武汉黄鹤英才,2019.

德国亚历山大·冯·洪堡学者,2015.

研究生国家奖学金,2013.

优秀博士毕业生,四川大学,2013.

四川大学第五届研究生学术之星,2013.

四川大学优秀博士研究生,2012,2013.

四川大学复星制药特等奖学金,2012.

四川大学优秀硕士研究生,2011.

卫生部国际交流与合作中心·第一三共医药学奖学金,2011.

泰达·凯莱英奖学金,四川大学,2007.

学术论文

14. Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene Sulfoxides: Biomimetic Synthesis, Photophysical Properties, and Applications

Xian-Yan Shen, Man Li, Tai-Ping Zhou, and Ji-Rong Huang*

Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 10.1002/anie.202203908. (IF 16.823)

13. Organic transformation of benzothiophenes by C–S bond cleavage beyond reductive desulfurization(Review)

Jirong Huang*

EurJOC, 2021,42, 5775-5787.

Selected as “Chinese YoungJOC”

博士及博士后阶段:

12. Microwave-Assisted Synthesis of Heterocycles by Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of N-Methoxyamides with α-Chloroaldehydes

Ji-Rong Huang, Carsten Bolm*

Angew. Chem. Int. Ed. 2017,56, 15921-15925 (IF 16.823)

11. Formal (4+1) Cycloaddition and Enantioselective Michael–Henry Cascade Reactions to Synthesize Spiro[4,5]decanes and Spirooxindole Polycycles

Ji-Rong Huangǂ, Muhammad Sohaiǂ, Tohru Taniguchi, Kenji Monde, Fujie Tanaka*

Angew. Chem. Int. Ed. 2017,56, 5853-5857. (IF 16.823)

10. Multi-site cyclization via initial C–H activation using a rhodium(III) catalyst: rapid assembly of frameworks containing indoles and indolines

Ji-Rong Huangǂ, Liu Qinǂ, Yu-Qin Zhu, Qiang Song, Lin Dong*

Chem. Commun. 2015, 51,2844-2847.

9. Rhodium(III)-Catalyzed Three-Component Reaction of Imines, Alkynes, and Aldehydes through C−H Activation

Ji-Rong Huangǂ, Qiang Songǂ, Yu-Qin Zhu, Liu Qin, Zhi-Yong Qian*, Lin Dong*

Chem. Eur. J. 2014, 20,16882-16886.

8. Rhodium(III)-catalyzed Vinylic sp2C–H Bond Functionalization: Efficient Synthesis of Pyrido[1,2-α]benzimidazoles and Imidazo[1,2-α]pyridines

Lin Dong*, Ji-Rong Huang, Chuan-Hua Qu, Qian-Ru Zhang, Wei Zhang, Bo Han, Cheng Peng*

Org. Biomol. Chem. 2013, 11,6142-6149.

7. Rhodium(III)-Catalyzed Direct Selective C(5)–H Oxidative Annulations of 2-Substituted Imidazoles and Alkynes by Double C–H Activation

Ji-Rong Huang, Chuan-Hua Qu, Qian-Ru Zhang, Xun-Hao Sun, Lin Dong*, Ying-Chun Chen*

Org. Lett. 2013,15, 1878-1881.

6. Synthesis of Aza-Fused Polycyclic Quinolines via Double C–H Bond Activations

Ji-Rong Huang, Lin Dong*, Bo Han, Cheng Peng*, Ying-Chun Chen*

Chem. Eur. J. 2012, 18, 8896-8900.

5. Organocatalytic chemoselective asymmetricN-allylic alkylation of enamides

Ji-Rong Huang, Hai-Lei Cui, Jie Lei, Xun-Hao Sun, Ying-Chun Chen*

Chem. Commun. 2011,47, 4784-4786.

4. Rhodium-catalyzed Spirocyclic Sultams Synthesis by [3+2] Annulation with CyclicN-Sulfonyl Ketimines and Alkynes

Lin Dong, *Chuan-Hua Quǂ, Ji-Rong Huangǂ, Wei Zhang, Qian-Ru Zhang, Jin-Gen Deng

Chem. Eur. J. 2013, 19,16537-16540.

3. Highly Functionalized Pyridines Synthesis from N-Sulfonyl Ketimines and Alkynes Using the N−S Bond as an Internal Oxidant

Qian-Ru Zhang, Ji-Rong Huang, Wei Zhang, Lin Dong*

Org. Lett. 2014,16, 1684-1687.

2. Direct Asymmetric Allylic Alkylation of Butenolides with Morita Baylis Hillman Carbonates

Hai-Lei Cui, Ji-Rong Huang, Jie Lei, Zhao-Feng Wang, Shi Chen, Li Wu, Ying-Chun Chen*

Org.Lett. 2010, 12,720-723.

1. The application of Morita-Baylis-Hillman reaction: Synthetic studies on perophoramidine

Lin Wu, Qian-Ru Zhang, Ji-Rong Huang, Yang Li, Fu Su*, Lin Dong*

Tetrahedron, 2017,73, 3966-3972.

ǂCo-first author

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